دانلود مقاله ISI انگلیسی شماره 75690
عنوان فارسی مقاله

نقش پذیری تستوسترون جنین توسعه تیموس را تحت تاثیر قرار داده و منجر به جوان سازی فنوتیپی و مردانه خون محیطی محفظه سلول T در موش ماده بالغ می شود

کد مقاله سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی تعداد کلمات
75690 2009 11 صفحه PDF سفارش دهید محاسبه نشده
خرید مقاله
پس از پرداخت، فوراً می توانید مقاله را دانلود فرمایید.
عنوان انگلیسی
Neonatal testosterone imprinting affects thymus development and leads to phenotypic rejuvenation and masculinization of the peripheral blood T-cell compartment in adult female rats
منبع

Publisher : Elsevier - Science Direct (الزویر - ساینس دایرکت)

Journal : Brain, Behavior, and Immunity, Volume 23, Issue 2, February 2009, Pages 294–304

کلمات کلیدی
تمایز سلول T؛ لنفوسیت های T خون محیطی؛ مهاجران تیموس اخیر
پیش نمایش مقاله
پیش نمایش مقاله نقش پذیری تستوسترون جنین توسعه تیموس را تحت تاثیر قرار داده و منجر به جوان سازی فنوتیپی و مردانه خون محیطی محفظه سلول T در موش ماده بالغ می شود

چکیده انگلیسی

Exposure of female rodents to testosterone in the critical neonatal period produces defeminization/masculinization of the hypothalamo–pituitary–gonadal (HPG) axis, i.e. neonatal androgenization and postpones axis maturation. To address the hypothesis that HPG axis signaling is involved in the programming of thymic maturation/involution and sexual differentiation we studied the impact of neonatal androgenization on thymic cellularity, development of effector and regulatory T cells, and phenotypic characteristics of peripheral blood T lymphocytes in adult rats. A single injection of testosterone on postnatal day 2 postponed thymic maturation/involution as revealed by organ hypercellularity, increased cellularity of the most mature (CD4+CD8− and CD4−CD8+) TCRαβhigh thymocyte and both recent thymic emigrant (RTE) subsets and caused phenotypic defeminization/masculinization of thymic (decreased CD4+CD8−TCRαβhigh/CD4−CD8+TCRαβhigh cell ratio) and peripheral blood T-cell compartments (decreased CD4+RTE/CD8+RTE and CD4+/CD8+ cell ratio). In addition, neonatal androgenization increased the relative and absolute numbers of both CD4+CD25+Foxp3+ and natural killer (NK) regulatory T cells in peripheral blood. These findings, in conjunction with thymocyte overexpression of Thy-1 that is assumed to reduce negative selection affecting self-reactive cell generation, suggest a new relationship between self-reactive and regulatory T cells. In conclusion, our study provides additional evidence for a role of HPG signals (i.e. sex steroids and gonadotropins) in programming the kinetics of thymic maturation/involution and in establishing immunological sexual dimorphism.

خرید مقاله
پس از پرداخت، فوراً می توانید مقاله را دانلود فرمایید.