دانلود مقاله ISI انگلیسی شماره 77218
عنوان فارسی مقاله

درمان استروژن مداوم باعث اختلال در حافظه فضایی و تعداد نورون پیش مغز کولینرژیک پایه در موش میانسال منوپوز جراحی شده می شود

کد مقاله سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی تعداد کلمات
77218 2012 9 صفحه PDF سفارش دهید محاسبه نشده
خرید مقاله
پس از پرداخت، فوراً می توانید مقاله را دانلود فرمایید.
عنوان انگلیسی
Continuous estrone treatment impairs spatial memory and does not impact number of basal forebrain cholinergic neurons in the surgically menopausal middle-aged rat
منبع

Publisher : Elsevier - Science Direct (الزویر - ساینس دایرکت)

Journal : Hormones and Behavior, Volume 62, Issue 1, June 2012, Pages 1–9

کلمات کلیدی
استرون؛ استرادیول 17β - استروژن؛ استروژن کونژوگه؛ حافظه کاری؛ حافظه فضایی؛ پیش مغز بازال؛ استیل کولین
پیش نمایش مقاله
پیش نمایش مقاله درمان استروژن مداوم باعث اختلال در حافظه فضایی و تعداد نورون پیش مغز کولینرژیک پایه در موش میانسال منوپوز جراحی شده می شود

چکیده انگلیسی

CEE (conjugated equine estrogens) is the most widely prescribed estrogen-only menopausal hormone therapy in the United States, and is comprised of over 50% estrone (E1) sulfate. Following CEE administration, E1 is the principal circulating estrogen. However, the cognitive and neurobiological effects of E1 in a middle-aged rodent model have not yet been evaluated. We assessed cognitive effects of continuous E1 treatment in middle-aged surgically menopausal rats using a maze battery. We also quantified number of choline acetyltransferase-immunoreactive (ChAT-IR) neurons in distinct basal forebrain regions known in earlier studies in to be impacted by the most potent naturally-circulating estrogen in rodents and women, 17β-estradiol (17β-E2), as well as CEE. On the spatial working memory delayed-match-to-sample water maze, the highest E1 dose impaired memory performance during acquisition and after delay challenge. E1 did not impact ChAT-IR neuron number in the medial septum (MS) or horizontal/vertical diagonal bands. In a comparison study, 17β-E2 increased MS ChAT-IR neuron number. Findings indicate that E1 negatively impacts spatial working memory and memory retention, and does not increase ChAT-IR neuron number in basal forebrain, as does 17β-E2. Thus, data from prior studies suggest that 17β-E2 and CEE can enhance cognition and increase number of ChAT-IR basal forebrain neurons, while here we show that E1 does not induce these effects. Findings from preclinical basic science studies can inform the design of specific combinations of estrogens that could be beneficial to the brain and cognition. Accumulating data suggest that E1 is not likely to be among these key beneficial estrogens.

خرید مقاله
پس از پرداخت، فوراً می توانید مقاله را دانلود فرمایید.