دانلود مقاله ISI انگلیسی شماره 124457
ترجمه فارسی عنوان مقاله

مراحل اولیه برای اطلاع از انتخاب درمان شناختی مداوم یا فلوکستین برای پاسخگویی به ریسک بالاتری در درمان شناختی برای اختلال افسردگی اساسی

عنوان انگلیسی
Initial Steps to inform selection of continuation cognitive therapy or fluoxetine for higher risk responders to cognitive therapy for recurrent major depressive disorder
کد مقاله سال انتشار تعداد صفحات مقاله انگلیسی
124457 2017 32 صفحه PDF
منبع

Publisher : Elsevier - Science Direct (الزویر - ساینس دایرکت)

Journal : Psychiatry Research, Volume 253, July 2017, Pages 174-181

ترجمه کلمات کلیدی
اختلال افسردگی عمده، درمان شناختی، فلوکستین، تسکین دهنده عود، شاخص مزیت شخصی پزشکی شخصی
کلمات کلیدی انگلیسی
Major depressive disorder; Cognitive therapy; Fluoxetine; Relapse; Recurrence; Personalized advantage index; Personalized medicine;
پیش نمایش مقاله
پیش نمایش مقاله  مراحل اولیه برای اطلاع از انتخاب درمان شناختی مداوم یا فلوکستین برای پاسخگویی به ریسک بالاتری در درمان شناختی برای اختلال افسردگی اساسی

چکیده انگلیسی

Responders to acute-phase cognitive therapy (A-CT) for major depressive disorder (MDD) often relapse or recur, but continuation-phase cognitive therapy (C-CT) or fluoxetine reduces risks for some patients. We tested composite moderators of C-CT versus fluoxetine's preventive effects to inform continuation treatment selection. Responders to A-CT for MDD judged to be at higher risk for relapse due to unstable or partial remission (N=172) were randomized to 8 months of C-CT or fluoxetine with clinical management and assessed, free from protocol treatment, for 24 additional months. Pre-continuation-treatment characteristics that in survival analyses moderated treatments’ effects on relapse over 8 months of continuation-phase treatment (residual symptoms and negative temperament) and on relapse/recurrence over the full observation period's 32 months (residual symptoms and age) were combined to estimate the potential advantage of C-CT versus fluoxetine for individual patients. Assigning patients to optimal continuation treatment (i.e., to C-CT or fluoxetine, depending on patients’ pre-continuation-treatment characteristics) resulted in absolute reduction of relapse or recurrence risk by 16–21% compared to the other non-optimal treatment. Although these novel results require replication before clinical application, selecting optimal continuation treatment (i.e., personalizing treatment) for higher risk A-CT responders may decrease risks of MDD relapse and recurrence substantively.