دانلود مقاله ISI انگلیسی شماره 137207
ترجمه فارسی عنوان مقاله

افزایش تکثیر و بهینه سازی شرایط کشت برای سلول های استروما مغز استخوان انسان با استفاده از هیپوکسی و فاکتور رشد فیبروبلاست 2

عنوان انگلیسی
Enhancing proliferation and optimizing the culture condition for human bone marrow stromal cells using hypoxia and fibroblast growth factor-2
کد مقاله سال انتشار تعداد صفحات مقاله انگلیسی
137207 2018 29 صفحه PDF
منبع

Publisher : Elsevier - Science Direct (الزویر - ساینس دایرکت)

Journal : Stem Cell Research, Volume 28, April 2018, Pages 87-95

ترجمه کلمات کلیدی
سلول های استرومای مغز استخوان، هیپوکسیا، فیبروبلاست رشد فاکتور، بازسازی بافت، تعامل میکرو محیطی،
کلمات کلیدی انگلیسی
Bone marrow stromal cells; Hypoxia; Fibroblast growth factor; Tissue regeneration; Microenvironment interactions;
پیش نمایش مقاله
پیش نمایش مقاله  افزایش تکثیر و بهینه سازی شرایط کشت برای سلول های استروما مغز استخوان انسان با استفاده از هیپوکسی و فاکتور رشد فیبروبلاست 2

چکیده انگلیسی

This study aimed to determine the cellular characteristics and behaviors of human bone marrow stromal cells (hBMSCs) expanded in media in a hypoxic or normoxic condition and with or without fibroblast growth factor-2 (FGF-2) treatment. hBMSCs isolated from the vertebral body and expanded in these four groups were evaluated for cellular proliferation/migration, colony-forming units, cell-surface characterization, in vitro differentiation, in vivo transplantation, and gene expression. Culturing hBMSCs using a particular environmental factor (hypoxia) and with the addition of FGF-2 increased the cellular proliferation rate while enhancing the regenerative potential, modulated the multipotency-related processes (enhanced chondrogenesis-related processes/osteogenesis, but reduced adipogenesis), and increased cellular migration and collagen formation. The gene expression levels in the experimental samples showed activation of the hypoxia-inducible factor-1 pathway and glycolysis in the hypoxic condition, with this not being affected by the addition of FGF-2. The concurrent application of hypoxia and FGF-2 could provide a favorable condition for culturing hBMSCs to be used in clinical applications associated with bone tissue engineering, due to the enhancement of cellular proliferation and regenerative potential.