دانلود مقاله ISI انگلیسی شماره 123447
ترجمه فارسی عنوان مقاله

اسپیندل خواب: یک نشانگر فیزیولوژیک تغییرات مرتبط با سن در ماده خاکستری در مناطق مغز با حمایت از تثبیت حافظه مهارت حافظه است

عنوان انگلیسی
Sleep spindles: a physiological marker of age-related changes in gray matter in brain regions supporting motor skill memory consolidation
کد مقاله سال انتشار تعداد صفحات مقاله انگلیسی
123447 2017 46 صفحه PDF
منبع

Publisher : Elsevier - Science Direct (الزویر - ساینس دایرکت)

Journal : Neurobiology of Aging, Volume 49, January 2017, Pages 154-164

ترجمه چکیده
خواب برای تثبیت بهینه یادگیری رویهی و مخصوصا برای مهارتهای پی در پی موتور ضروری است. یادگیری دنباله موتور با سن باقی می ماند، اما ادغام وابسته به خواب ضعیف است، نشان می دهد که کمبود حافظه برای مهارت های رویه ای به طور خاص تحت تاثیر تغییرات مرتبط با سن در خواب است. تغییرات مربوط به سن در اسپیندل ممکن است منجر به اختلال در تثبیت یادگیری توالی موتور شود، اما مبنای مورفولوژیکی این کیفیت ناشناخته است. در اینجا، ما دریافتیم که ماده خاکستری در هیپوکامپ و مخچه، با هر دو اسپیندل خواب و بهبود مستقل در عملکرد در شرکت کنندگان جوان رابطه ای مثبت، اما نه در شرکت کنندگان مسن تر. این نتایج نشان می دهد که تغییرات مربوط به سن در ماده خاکستری در هیپوکامپ مربوط به اسپیندل ها است و می تواند نقص های مربوط به سن را در تثبیت حافظه توالی حرکتی مرتبط با خواب مطرح نماید. به این ترتیب، اسپیندل می تواند به عنوان نشانگر بیولوژیکی برای تغییرات مغزی ساختاری و کمبود حافظه مربوط به آن در افراد مسن تر عمل کند.
پیش نمایش مقاله
پیش نمایش مقاله  اسپیندل خواب: یک نشانگر فیزیولوژیک تغییرات مرتبط با سن در ماده خاکستری در مناطق مغز با حمایت از تثبیت حافظه مهارت حافظه است

چکیده انگلیسی

Sleep is necessary for the optimal consolidation of procedural learning, and in particular, for motor sequential skills. Motor sequence learning remains intact with age, but sleep-dependent consolidation is impaired, suggesting that memory deficits for procedural skills are specifically impacted by age-related changes in sleep. Age-related changes in spindles may be responsible for impaired motor sequence learning consolidation, but the morphological basis for this deficit is unknown. Here, we found that gray matter in the hippocampus and cerebellum was positively correlated with both sleep spindles and offline improvements in performance in young participants but not in older participants. These results suggest that age-related changes in gray matter in the hippocampus relate to spindles and may underlie age-related deficits in sleep-related motor sequence memory consolidation. In this way, spindles can serve as a biological marker for structural brain changes and the related memory deficits in older adults.